P. fluorescens có nhiều lá cờ . Nó có một sự chuyển hóa cực kỳ linh hoạt , và có thể được tìm thấy trong đất và trong nước. Nó là một aerobe bắt buộc , nhưng một số chủng nhất định có khả năng sử dụng nitrate thay vì oxy như một chất nhận điện tử cuối cùng trong quá trình hô hấp tế bào .
Nhiệt độ tối ưu cho sự phát triển của P. fluorescens là 25-30 ° C . Nó kiểm tra dương tính với xét nghiệm oxidase . Nó cũng là một loài vi khuẩn không chứa vi khuẩn.
Nhiệt -stable lipase và protease được sản xuất bởi P. fluorescens và tương tự khác pseudomonads . [3] Những enzim này làm cho sữa bị hư hỏng, do gây ra sự cay đắng, sự phân hủy casein và ropiness do sản xuất chất nhờn và đông máu của protein . [4] [5]
Tên
Từ Pseudomonas có nghĩa là đơn vị sai, được bắt nguồn từ chữ Hy Lạp giả ( tiếng Hy Lạp : ψευδής - sai) và mona ( Latin : monas , từ tiếng Hy Lạp: μονάς - một đơn vị duy nhất). Từ này được sử dụng sớm trong lịch sử vi sinh học để chỉ vi trùng . Các cụ thể tên fluorescens đề cập đến bài tiết của vi khuẩn của một hòa tan huỳnh quang sắc tố gọi là pyoverdin , mà là một loại siderophore . [6]
Dự án trình tự bộ gen
Bộ gen của các chủng P. fluorescens SBW25, [7] Pf-5 [8] và PfO-1 [9] đã được giải trình tự.
Tương tác với Dictyostelium
Có hai chủng Pseudomonas fluorescens kết hợp với Dictyostelium discoideum . Một chủng có vai trò như một nguồn thức ăn và các chủng khác thì không. Sự khác biệt di truyền chính giữa hai chủng này là đột biến của gen kích hoạt toàn cầu được gọi là gacA. Gen này đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa gen; khi gen này bị đột biến trong chủng vi khuẩn không phải thực phẩm, nó được chuyển thành một chủng vi khuẩn thực phẩm. [10]
Thuộc tính kiểm soát sinh học
Một số P. fluorescens chủng (CHA0 hoặc Pf-5, ví dụ) tính chất kiểm soát sinh học hiện nay, việc bảo vệ rễ của một số loài thực vật chống lại nấm ký sinh như Fusarium hoặc oomycete Pythium , cũng như một số tuyến trùng sống bằng cây cỏ. [11]
Không rõ chính xác các tính chất thúc đẩy tăng trưởng thực vật của P. fluorescens đã đạt được như thế nào; lý thuyết bao gồm:
Vi khuẩn có thể gây ra sự đề kháng hệ thống ở cây chủ, vì vậy nó có thể chống lại sự tấn công của một mầm bệnh thực sự tốt hơn.
Vi khuẩn có thể vượt trội hơn các vi khuẩn đất khác (ví dụ như vi khuẩn gây bệnh), ví dụ, bởi các tế bào siderophores , tạo ra lợi thế cạnh tranh trong việc nhặt rác cho sắt.
Vi khuẩn có thể tạo ra các hợp chất đối kháng với các vi khuẩn đất khác, chẳng hạn như thuốc kháng sinh dạng phenazine hoặc hydrogen cyanide .
Cụ thể, một số chủng P. fluorescens tạo ra chất chuyển hóa thứ cấp 2,4-diacetylphloroglucinol (2,4-DAPG), hợp chất tìm thấy chịu trách nhiệm cho các đặc tính kháng sinh và kháng sinh trong các chủng này. [12] Các PHL cụm gen mã hóa yếu tố để sinh tổng hợp 2,4-DAPG, quy định, xuất khẩu, và suy thoái. Tám gen, phlHGFACBDE , được chú thích trong cụm này và được bảo tồn một cách có tổ chức trong các chủng P. fluorescens sản xuất 2,4-DAPG . Trong số các gen này, phlD mã hóa một synthase polyketide loại III, đại diện cho yếu tố sinh tổng hợp quan trọng cho sản xuất 2,4-DAPG. PhlDcho thấy sự tương đồng với tổng hợp chalcone thực vật và đã được đưa ra lý thuyết để bắt nguồn từ chuyển gen ngang. [13] Phân tích sinh sản và di truyền học đã cho thấy toàn bộ cụm gen phl là tổ tiên của P. fluorescens , nhiều chủng đã mất khả năng và tồn tại trên các vùng gen khác nhau giữa các chủng. [14]
Một số bằng chứng thực nghiệm hỗ trợ tất cả các lý thuyết này, trong một số điều kiện nhất định; một đánh giá tốt về chủ đề này được viết bởi Haas và Defago. [15]
Một số chủng P. fluorescens , như Pf-5 và JL3985, đã phát triển một đề kháng tự nhiên với ampicillin và streptomycin . [16] Những kháng sinh này thường được sử dụng trong nghiên cứu sinh học như một công cụ áp lực chọn lọc để thúc đẩy sự biểu hiện plasmid .
Biến dạng được gọi là Pf-CL145A đã chứng minh là một giải pháp đầy hứa hẹn cho việc kiểm soát vỏ ngựa vằn xâm lấn và trai vằn ( Dreissena ). Loài vi khuẩn này là một chủng phân lập môi trường có khả năng giết chết> 90% các con trai này bằng cách nhiễm độc (tức là không nhiễm trùng), do sản phẩm tự nhiên có liên quan đến thành tế bào và các tế bào chết Pf-145A chết cũng như các tế bào sống. [17] Sau khi nuốt phải các tế bào vi khuẩn, cái chết của chuột vằn xảy ra sau sự phân hủy và hoại tử tuyến tiêu hóa và bong tróc của biểu mô dạ dày. [18] Nghiên cứu cho đến nay cho thấy độ đặc hiệu rất cao đối với ngựa vằn và vẹm quagga, có ít rủi ro về tác động không mục tiêu. [19] Pf-CL145A hiện đã được thương mại hóa dưới tên sản phẩm Zequanox , với các tế bào vi khuẩn chết là thành phần hoạt tính của nó.
Các kết quả gần đây cho thấy việc sản xuất phytohormone cytokinin bởi chủng P. fluorescens G20-18 là quan trọng đối với hoạt tính kiểm soát sinh học của nó bằng cách kích hoạt tính kháng thực vật. [20]
Bản quyền nội dung bài viết thuộc về website https://congnghethucpham.org
Email: congnghethucpham.org@gmail.com
Địa chỉ: 857/10 Nguyễn Kiệm, Phường 3, Gò Vấp, Hồ Chí Minh
Số điện thoại: 0168-497-3935
congnghethucpham.org là một website cung cấp thông tin, kiến thức về chuyên ngành công nghệ thực phẩm, công nghệ sinh học và môi trường như đảm bảo chất lượng an toàn thực phẩm,cảm quan thực phẩm, dinh dưỡng, thực phẩm chức năng - hữu cơ, máy móc thiết bị, phụ gia thực phẩm. Chúng tôi đảm bảo các thông tin, kiến thức cung cấp chính xác, khách quan và nhanh nhất.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét